Se trata de su tranquilidad
El almacenamiento de la sangre del cordón, es el simple proceso de extraer la sangre del cordón umbilical de su hijo, así como también la recolección de tejido del mismo cordón. Se trata de una oportunidad de vida que solo se presenta al momento del nacimiento y ofrece un poderoso recurso médico para combatir enfermedades crónicas, graves y devastadoras. El almacenar las células madre de su hijo, ofrece una oportunidad única de brindarle protección y seguridad a su familia.
La decisión de almacenar el tejido y la sangre del cordón de su hijo con NECBB, le brindará a su familia la posibilidad de usar las células madres como parte de una terapia de tratamiento, de más de ochenta enfermedades distintas, varios tipos de cáncer, enfermedades genéticas, trastornos sanguíneos y deficiencias inmunológicas.
Las siguientes son algunas de las razones claves por las cuales muchos padres deciden almacenar el tejido y la sangre del cordón de sus hijos:
- La preservación de estas células madre ofrece el potencial para salvar la vida de su bebé o de otro miembro de la familia
- Es una oportunidad única disponible inmediatamente después del nacimiento
- El proceso de extracción de tejido y sangre del cordón es simple e indoloro para el bebé y para la madre
- Entre el 30% y el 70% de las personas que necesitan trasplantes de médula ósea no puede encontrar un donante compatible, mientras que el almacenar las células madre de su hijo, mejora las posibilidades de encontrar una compatibilidad adecuada para su bebé u otro miembro de la familia
- Los avances médicos están permitiendo el uso de células madre para tratar más enfermedades y para más casos de trasplantes que las prácticas médicas actuales
Tratamiento con células madre de sangre del cordón
Las células madre están en el primer plano de una de las áreas más fascinantes y revolucionarias de la biología en la actualidad. Los médicos reconocen que las células madre pueden ayudar a tratar numerosas enfermedades, por medio de la generación de células y tejidos nuevos y sanos. Hay una amplia variedad de enfermedades que pueden tratarse con sangre del cordón, como trastornos de las células madre, ciertos tipos de leucemia crónicas, trastornos mieloproliferativos y muchas más. Además de la gran cantidad de enfermedades que ahora pueden tratarse, el potencial de la sangre del cordón es el que conlleva el mayor entusiasmo, dado que las investigaciones siguen descubriendo nuevas posibilidades. La eficacia del tratamiento de enfermedades con células madre de sangre del cordón es real. Además de su potencial para generar y revitalizar células o tejidos específicos, los cuales pueden usarse básicamente para tratar una gran cantidad de enfermedades, las células madre de sangre del cordón en la actualidad se están utilizando para tratar más de ochenta enfermedades distintas.
Enfermedades que pueden tratarse con trasplantes de células madre:
- Trastornos de las células madre
- Anemia aplásica (severa)
- Anemia de Fanconi
- Hemoglobinuria paroxística nocturna
- Leucemias agudas
- Leucemia linfoblástica aguda
- Leucemia mielógena aguda
- Leucemia bifenotípica aguda
- Leucemia aguda indiferenciada
- Leucemias crónicas
- Leucemia mielógena crónica
- Leucemia linfocítica crónica
- Leucemia mielógena crónica juvenil
- Leucemia mielomonocítica juvenil
- Trastornos mieloproliferativos
- Mielofibrosis aguda
- Metaplasia mieloide agnogénica (mielofibrosis)
- Policitemia Vera
- Trombocitemia esencial
- Síndromes mielodisplásicos
- Anemia refractaria
- Anemia refractaria con sideroblastos en anillo
- Anemia refractaria con exceso de blastos
- Anemia refractaria con exceso de blastos en transformación
- Leucemia mielomonocítica crónica
- Trastornos linfoproliferativos
- Linfoma No-Hodgkin
- Enfermedad de Hodgkin
- Leucemia prolinfocítica
- Anomalías de los eritrocitos hereditarias
- Beta talasemia grave
- Aplasia eritrocitaria pura
- Enfermedad de células falciformes
- Hipoplasia cartílago cabello
- Trombastenia de Glanzmann
- Osteopetrosis
- Otras malignidades
- Cáncer de mama
- Sarcoma de Ewing
- Neuroblastoma
- Carcinoma celular renal
- Macroglobulinemia de Waldenstrom
- Otros trastornos hereditarios
- Síndrome de Lesch-Nyhan
- Enfermedades de almacenamiento lisosomal
- Mucopolisacaridosis (MPS)
- Síndrome de Hurler (MPS-IH)
- Síndrome de Scheie (MPS-IS)
- Síndrome de Hunter (MPS-II)
- Síndrome de Sanfilippo (MPS-III)
- Síndrome de Morquio (MPS-IV)
- Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS-VI)
- Síndrome de Sly, deficiencia de la beta-glucuronidasa (MPS-VII)
- Adrenoleucodistrofia
- Mucolipidosis II (enfermedad de células I)
- Enfermedad de Krabbe
- Enfermedad de Gaucher
- Enfermedad de Niemann-Pick
- Enfermedad de Wolman
- Leucodistrofia metacromática
- Trastornos histiocíticos
- Linfohistiocitosis eritrofagocítica familiar
- Histiocitosis X
- Hemofagocitosis
- Trastornos fagocíticos
- Síndrome de Chediak-Higashi
- Enfermedad granulomatosa crónica
- Deficiencia de actina en los neutrófilos
- Disgenesia reticular
- Trastornos congénitos del sistema inmunológico
- Ataxia-Telangiectasia
- Síndrome de Kostmann
- Deficiencia de adhesión leucocitaria
- Síndrome de DiGeorge
- Síndrome del linfocito desnudo
- Síndrome de Omenn
- Inmunodeficiencia combinada grave (SCID, por sus siglas en inglés)
- SCID con deficiencia de adenosina deaminasa
- Ausencia de células T y B, SCID
- Ausencia de células T, células B normales, SCID
- Inmunodeficiencia común variable
- Síndrome de Wiskott-Aldrich
- Trastorno linfoproliferativo ligado al cromosoma X
- Anomalías de las plaquetas hereditarias
- Trombocitopenia amegacariocítica congénita
- Trastornos de las células plasmáticas
- Mieloma múltiple