{"id":109,"date":"2013-06-12T21:14:50","date_gmt":"2013-06-12T21:14:50","guid":{"rendered":"http:\/\/dev.cordbloodbank.com\/?page_id=109"},"modified":"2014-02-20T22:54:07","modified_gmt":"2014-02-20T22:54:07","slug":"bank-cord-blood","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.cordbloodbank.com\/es\/stem-cells\/bank-cord-blood\/","title":{"rendered":"\u00bfPor qu\u00e9 almacenar?"},"content":{"rendered":"<h4>Se trata de su tranquilidad<\/h4>\n<p>El almacenamiento de la sangre del cord\u00f3n, es el simple proceso de extraer la sangre del cord\u00f3n umbilical de su hijo, as\u00ed como tambi\u00e9n la recolecci\u00f3n de tejido del mismo cord\u00f3n. Se trata de una oportunidad de vida que solo se presenta al momento del nacimiento y ofrece un poderoso recurso m\u00e9dico para combatir enfermedades cr\u00f3nicas, graves y devastadoras. El almacenar las c\u00e9lulas madre de su hijo, ofrece una oportunidad \u00fanica de brindarle protecci\u00f3n y seguridad a su familia.<\/p>\n<p>La decisi\u00f3n de almacenar el tejido y la sangre del cord\u00f3n de su hijo con NECBB, le brindar\u00e1 a su familia la posibilidad de usar las c\u00e9lulas madres como parte de una terapia de tratamiento, de m\u00e1s de ochenta enfermedades distintas, varios tipos de c\u00e1ncer, enfermedades gen\u00e9ticas, trastornos sangu\u00edneos y deficiencias inmunol\u00f3gicas.<\/p>\n<p>Las siguientes son algunas de las razones claves por las cuales muchos padres deciden almacenar el tejido y la sangre del cord\u00f3n de sus hijos:<\/p>\n<ul>\n<li>La preservaci\u00f3n de estas c\u00e9lulas madre ofrece el potencial para salvar la vida de su beb\u00e9 o de otro miembro de la familia<\/li>\n<li>Es una oportunidad \u00fanica disponible inmediatamente despu\u00e9s del nacimiento<\/li>\n<li>El proceso de extracci\u00f3n de tejido y sangre del cord\u00f3n es simple e indoloro para el beb\u00e9 y para la madre<\/li>\n<li>Entre el 30% y el 70% de las personas que necesitan trasplantes de m\u00e9dula \u00f3sea no puede encontrar un donante compatible, mientras que el almacenar \u00a0las c\u00e9lulas madre de su hijo, mejora las posibilidades de encontrar una compatibilidad adecuada para su beb\u00e9 u otro miembro de la familia<\/li>\n<li>Los avances m\u00e9dicos est\u00e1n permitiendo el uso de c\u00e9lulas madre para tratar m\u00e1s enfermedades y para m\u00e1s casos de trasplantes que las pr\u00e1cticas m\u00e9dicas actuales<\/li>\n<\/ul>\n<h5>Tratamiento con c\u00e9lulas madre de sangre del cord\u00f3n<\/h5>\n<p>Las c\u00e9lulas madre est\u00e1n en el primer plano de una de las \u00e1reas m\u00e1s fascinantes y revolucionarias de la biolog\u00eda en la actualidad. Los m\u00e9dicos reconocen que las c\u00e9lulas madre pueden ayudar a tratar numerosas enfermedades, por medio de la generaci\u00f3n de c\u00e9lulas y tejidos nuevos y sanos. Hay una amplia variedad de enfermedades que pueden tratarse con sangre del cord\u00f3n, como trastornos de las c\u00e9lulas madre, ciertos tipos de leucemia cr\u00f3nicas, trastornos mieloproliferativos y muchas m\u00e1s. Adem\u00e1s de la gran cantidad de enfermedades que ahora pueden tratarse, el potencial de la sangre del cord\u00f3n es el que conlleva el mayor entusiasmo, dado que las investigaciones siguen descubriendo nuevas posibilidades. La eficacia del tratamiento de enfermedades con c\u00e9lulas madre de sangre del cord\u00f3n es real. Adem\u00e1s de su potencial para generar y revitalizar c\u00e9lulas o tejidos espec\u00edficos, los cuales pueden usarse b\u00e1sicamente para tratar una gran cantidad de enfermedades, las c\u00e9lulas madre de sangre del cord\u00f3n en la actualidad se est\u00e1n utilizando para tratar m\u00e1s de ochenta enfermedades distintas.<\/p>\n<h5>Enfermedades que pueden tratarse con trasplantes de c\u00e9lulas madre:<\/h5>\n<ul>\n<li>Trastornos de las c\u00e9lulas madre<\/li>\n<li>Anemia apl\u00e1sica (severa)<\/li>\n<li>Anemia de Fanconi<\/li>\n<li>Hemoglobinuria parox\u00edstica nocturna<\/li>\n<li>Leucemias agudas<\/li>\n<li>Leucemia linfobl\u00e1stica aguda<\/li>\n<li>Leucemia miel\u00f3gena aguda<\/li>\n<li>Leucemia bifenot\u00edpica aguda<\/li>\n<li>Leucemia aguda indiferenciada<\/li>\n<li>Leucemias cr\u00f3nicas<\/li>\n<li>Leucemia miel\u00f3gena cr\u00f3nica<\/li>\n<li>Leucemia linfoc\u00edtica cr\u00f3nica<\/li>\n<li>Leucemia miel\u00f3gena cr\u00f3nica juvenil<\/li>\n<li>Leucemia mielomonoc\u00edtica juvenil<\/li>\n<li>Trastornos mieloproliferativos<\/li>\n<li>Mielofibrosis aguda<\/li>\n<li>Metaplasia mieloide agnog\u00e9nica (mielofibrosis)<\/li>\n<li>Policitemia Vera<\/li>\n<li>Trombocitemia esencial<\/li>\n<li>S\u00edndromes mielodispl\u00e1sicos<\/li>\n<li>Anemia refractaria<\/li>\n<li>Anemia refractaria con sideroblastos en anillo<\/li>\n<li>Anemia refractaria con exceso de blastos<\/li>\n<li>Anemia refractaria con exceso de blastos en transformaci\u00f3n<\/li>\n<li>Leucemia mielomonoc\u00edtica cr\u00f3nica<\/li>\n<li>Trastornos linfoproliferativos<\/li>\n<li>Linfoma No-Hodgkin<\/li>\n<li>Enfermedad de Hodgkin<\/li>\n<li>Leucemia prolinfoc\u00edtica<\/li>\n<li>Anomal\u00edas de los eritrocitos hereditarias<\/li>\n<li>Beta talasemia grave<\/li>\n<li>Aplasia eritrocitaria pura<\/li>\n<li>Enfermedad de c\u00e9lulas falciformes<\/li>\n<li>Hipoplasia cart\u00edlago cabello<\/li>\n<li>Trombastenia de Glanzmann<\/li>\n<li>Osteopetrosis<\/li>\n<li>Otras malignidades<\/li>\n<li>C\u00e1ncer de mama<\/li>\n<li>Sarcoma de Ewing<\/li>\n<li>Neuroblastoma<\/li>\n<li>Carcinoma celular renal<\/li>\n<li>Macroglobulinemia de Waldenstrom<\/li>\n<li>Otros trastornos hereditarios<\/li>\n<li>S\u00edndrome de Lesch-Nyhan<\/li>\n<li>Enfermedades de almacenamiento lisosomal<\/li>\n<li>Mucopolisacaridosis (MPS)<\/li>\n<li>S\u00edndrome de Hurler (MPS-IH)<\/li>\n<li>S\u00edndrome de Scheie (MPS-IS)<\/li>\n<li>S\u00edndrome de Hunter (MPS-II)<\/li>\n<li>S\u00edndrome de Sanfilippo (MPS-III)<\/li>\n<li>S\u00edndrome de Morquio (MPS-IV)<\/li>\n<li>S\u00edndrome de Maroteaux-Lamy (MPS-VI)<\/li>\n<li>S\u00edndrome de Sly, deficiencia de la beta-glucuronidasa (MPS-VII)<\/li>\n<li>Adrenoleucodistrofia<\/li>\n<li>Mucolipidosis II (enfermedad de c\u00e9lulas I)<\/li>\n<li>Enfermedad de Krabbe<\/li>\n<li>Enfermedad de Gaucher<\/li>\n<li>Enfermedad de Niemann-Pick<\/li>\n<li>Enfermedad de Wolman<\/li>\n<li>Leucodistrofia metacrom\u00e1tica<\/li>\n<li>Trastornos histioc\u00edticos<\/li>\n<li>Linfohistiocitosis eritrofagoc\u00edtica familiar<\/li>\n<li>Histiocitosis X<\/li>\n<li>Hemofagocitosis<\/li>\n<li>Trastornos fagoc\u00edticos<\/li>\n<li>S\u00edndrome de Chediak-Higashi<\/li>\n<li>Enfermedad granulomatosa cr\u00f3nica<\/li>\n<li>Deficiencia de actina en los neutr\u00f3filos<\/li>\n<li>Disgenesia reticular<\/li>\n<li>Trastornos cong\u00e9nitos del sistema inmunol\u00f3gico<\/li>\n<li>Ataxia-Telangiectasia<\/li>\n<li>S\u00edndrome de Kostmann<\/li>\n<li>Deficiencia de adhesi\u00f3n leucocitaria<\/li>\n<li>S\u00edndrome de DiGeorge<\/li>\n<li>S\u00edndrome del linfocito desnudo<\/li>\n<li>S\u00edndrome de Omenn<\/li>\n<li>Inmunodeficiencia combinada grave (SCID, por sus siglas en ingl\u00e9s)<\/li>\n<li>SCID con deficiencia de adenosina deaminasa<\/li>\n<li>Ausencia de c\u00e9lulas T y B, SCID<\/li>\n<li>Ausencia de c\u00e9lulas T, c\u00e9lulas B normales, SCID<\/li>\n<li>Inmunodeficiencia com\u00fan variable<\/li>\n<li>S\u00edndrome de Wiskott-Aldrich<\/li>\n<li>Trastorno linfoproliferativo ligado al cromosoma X<\/li>\n<li>Anomal\u00edas de las plaquetas hereditarias<\/li>\n<li>Trombocitopenia amegacarioc\u00edtica cong\u00e9nita<\/li>\n<li>Trastornos de las c\u00e9lulas plasm\u00e1ticas<\/li>\n<li>Mieloma m\u00faltiple<\/li>\n<\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Se trata de su tranquilidad El almacenamiento de la sangre del cord\u00f3n, es el simple proceso de extraer la sangre del cord\u00f3n umbilical de su hijo, as\u00ed como tambi\u00e9n la recolecci\u00f3n de tejido del mismo cord\u00f3n. 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